对德尔塔有效！这款中国研发的新冠治疗药物已经在欧美亚非多国投入使用

据埃及中东通讯社（MENA）报道，埃及卫生部长哈拉·扎耶德8月5日表示，埃及已经签订合同以获取 Bamlanivimab（巴尼韦单抗，LY-CoV555） 和 Etesevimab （埃特司韦单抗，LY-CoV016/JS016），预计将很快收到两种药物的剂量，并纳入该国卫生部的治疗方案。

Bamlanivimab/Etesevimab是由两种单克隆抗体组合成的新冠病毒双抗体疗法。哈拉·扎耶德说，作为世界卫生组织（WHO）临床试验的一部分，埃及参与了一项关于Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法的研究。她指出，该研究证明了双抗体疗法可有效治疗轻度和中度新冠病毒病例。

据公开报道，自今年2月起，Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法已经先后在美国、意大利、巴西、印度等欧美亚非四大洲的多个国家获得紧急使用授权（EUA）并投入使用，是目前全球范围内投入使用区域最广的中和抗体疗法，为全球抗疫发挥着重要作用。

事实上，对于近期流行的德尔塔（Delta）变异株，Bamlanivimab/Etesevimab也显示出了较高的中和活性。

近日，国际顶尖学术期刊《Cell》发表了来自牛津大学的一篇题为《Reduced neutralization of SARS-CoV-2 B.1.617 by vaccine and convalescent serum》的研究论文。该研究显示了Bamlanivimab/Etesevimab能有效中和当前流行毒株德尔塔（Delta）。

早前的7月，另一国际顶级学术期刊《Nature》发表的题为《Reduced sensitivity of SARS-CoV-2 variant Delta to antibody neutralization》的研究论文中，也验证了Etesevimab对于德尔塔（Delta）变异株具有较高的中和效力。

据了解，Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法源自于礼来制药与君实生物的合作。早在2020年疫情爆发之初，君实生物就与中国科学院微生物研究所共同开发了新冠病毒中和抗体Etesevimab，并且仅用时4个月从前期研发推进到临床试验，成为全球首个在健康志愿者中开展的中和抗体。去年5月，礼来制药以最高2.45亿美元的里程碑付款加上未来两位数销售分成从君实生物引进了Etesevimab，与其开发的Bamlanivimab组成双抗体疗法。

Bamlanivimab与Etesevimab的大型III期临床试验（BLAZE-1）研究显示，双抗体疗法可显著降低患者与COVID-19相关的住院或全因死亡比例。该项研究的积极临床结果在国际高分权威期刊《美国医学会杂志》（JAMA）和《新英格兰医学杂志》上发表。

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