仁会生物谊生泰：切实贴合我国糖尿病患者特点

目前中国约有1.3亿糖尿病患者，2型糖尿病患者占90%以上，我国已然成为全球糖尿病第一大国。研究发现，与欧洲相比，我国糖尿病前期患者中单纯餐后血糖升高的比例高达70%，餐后高血糖成为我国糖尿病的主要特征。此类东西方差异的存在也使得中国糖尿病患者更需要关注自身餐后高血糖管理。

餐后血糖不仅是糖尿病患者致死的主要影响因素，也与大血管、微血管病变密切相关。为此，2016年我国正式发布了首部专门针对餐后高血糖管理的《中国2 型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识》，用于指导我国临床实践，同时强调了餐后血糖管理的紧迫性。

有效控制餐后血糖一直是个难题，可以选择通过生活方式干预，如调整营养素配比和餐前餐等，但患者依从性较差，因此更加建议通过药物治疗来控制。仁会生物研发的贝那鲁肽注射液（谊生泰®）作为全球唯一一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，是我国首款原创糖尿病治疗药物。研究显示，谊生泰®尤其适合餐后高血糖的糖尿病患者群体。健康人群自身分泌的GLP-1 本就与进餐相关，可以产生降低餐后血糖所需胰岛素量的60-70%。谊生泰与人体天然GLP-1 100%同源，随餐给药能最大程度模拟天然GLP-1分泌规律和作用模式，可促进胰岛素早相分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空等。

临床研究数据也证明，2型糖尿病患者使用谊生泰治疗三个月后，可显著降低餐后血糖，其每餐餐时用药，能够更好地促使三餐餐后血糖均得到较好的控制。在一项已发表的临床研究中，患者单独使用贝那鲁肽或者贝那鲁肽联合长效甘精胰岛素进行治疗三个月，结果表明，餐后2 小时血糖从治疗前的14.21mmol/L 显著下降至8.75mmol/L，下降幅度达5.46 mmol/L。

有资料显示，谊生泰®自立项起，就陆续签约了国家“十一五”重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目等科研课题。 2016年12月，仁会生物相继取得一类新药贝那鲁肽注射液（商品名：谊生泰）的《新药证书》、《药品注册批件》、《药品GMP（生产质量管理规范）证书》，正式投产。谊生泰®上市后，在临床应用中展现出了良好的疗效和安全性，被《中国2型糖尿病防治指南2017》推荐为临床常用降糖药，并于2020年纳入新版医保。

仁会生物作为一家创新生物制药公司，从创立之初便矢志于重大疾病领域创新生物药的研发，二十余年间，其已发展成为糖尿病领域创新药的领先者，并在代谢、心血管、肿瘤领域布局了丰富的研发管线，未来发展可期。

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