吉凯基因A股发行获受理 深耕医药行业前景明朗

随着资本市场深化改革的不断深入，科创板、创业板注册制及IPO提速的背景下，A股2020年过会企业605家，大超预期。目前来看，为减轻堰塞湖压力，政策层面对科创板拟上市企业的要求更加严格，科创板IPO节奏略有放缓。但不论政策怎么变化，质地优良的企业仍然能够经受住市场的考验，借助资本市场的力量实现长远的发展。

5月7日，上交所官网显示，生物医药领域上海吉凯基因医学科技股份有限公司（以下简称“吉凯基因”）科创板IPO申请获受理。生物医药领域靶标发现或又迎来一标杆性企业。

国内药物靶标发现先行者  加快科研成果转化

吉凯基因成立于2002年，在以标准化科研平台为基础，诊疗现状中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点，为中国研究型医生提供科研服务，加快科研成果转化的同时，以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病（包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等）患者的生存率和生活质量为使命，通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台，赋能公司及合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。同时，公司通过GRP平台，对基因进行持续不断的研发和标注，产生拥有自主知识产权的候选靶标库，公司可以运用CHAMP平台、细胞治疗平台，针对高潜力、高价值的靶标，选择性地进行后续的自主或合作创新药物开发，创造高收益的长期价值。

值得注意的是，吉凯基因作为国内药物靶标发现的先行者，业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今，一直利用RNAi等技术，开展药物靶标发现及其衍生业务。公司业务具体包括靶标筛选及验证服务、新药研发及其知识产权交易、临床前研究/临床研究服务；公司同时也从事医学检测服务业务、科研仪器和耗材销售业务。目前，公司已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务，与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了7个新药研发项目的许可或转让。

为加速医学成果的转化，吉凯基因凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累，建立了标准化、工程化、系统化的核心技术平台-GRP平台，降低确保数据可追溯、可重复等高标准的成本，从而让医学研究数据的可重复性有了保障，使医学研究数据可用度提升，更有效地转化为临床研究成果。

核心技术优势明显  未来发展前景可期

吉凯基因总部坐落于上海张江高科技园区，目前拥有总面积达11,000平方米的研发生产基地。截至目前，公司已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务，完成了7个新药研发项目的许可或转让。

经过19年时间的发展和积累，吉凯基因在临床科研服务市场占有重要的地位。其自主研发核心技术由GRP平台、CHAMP平台和细胞治疗平台三大技术平台组成。

截至2020年末，吉凯基因拥有与GRP平台相关的已授权专利64项，已登记软件著作权19项，并且已经获得了包含1,000余个基因的候选靶标库，为创新药的开发提供一条高速通道；CHAMP平台则可以达到高灵敏度、高通量、免钩状效应干扰、免洗的抗体筛选过程，可实现24小时超5万候选抗体在细胞表面的结合筛选，缩短抗体筛选时间，提高了筛选效率，提高药物发现的成功率；细胞治疗平台则可实现包括CAR-T和TCR-T等细胞治疗药物分子的快速开发，从而可以实现和研究型医生的充分合作，短时间内验证细胞治疗在临床的安全性和有效性。

招股书显示，未来吉凯基因将继续致力于服务研究型医生，加快其科研成果转化；打造以标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的新药研发平台，并最终赋能公司及合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物，继续巩固在创新药靶标发现领域的优势地位。

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