海和药物不断增强研发实力 快速推进研发管线开发进度
现今有不少正在备战科创板的生物医药公司，像是海和药物，汇宇制药，海创药业。随着海和药物审核被暂缓，网上出现一些消极的评论，对于这些尚未盈利的创新型制药公司，质疑他们的创新能力和研发能力。
对于这些正在创新道路上低头追赶的中国药企，我们没必要高歌颂德，但是不能落井下石，因为这是医药业发展的必然阶段而已。
现在一部分的中国药企，走的是license-in的路线。这个模式和欧美的M&A有不少相似的地方，它最大的特点，就是引进方企业可以获得新产品在中国的全部知识产权，提高产品门槛并享受政策红利；同时，通过对引进技术和know-how的消化吸收，快速增强自有团队的技术实力，取得二次开发专利的权利，并构建自有知识产权研发的基础。而凭借这样的模式，中国药企是有机会弯道超车的。
科技的发展，在绝大多数时候是一条线性的延伸线。像是特斯拉，爱因斯坦这样的能以一己之力使得人类科技水平跳跃前进的人，凤毛麟角。而药物的研发，因为其本身的特殊性，需要长期的临床试验，所以我们可以很自然的得出一个结论，中国的医药行业，接下来会是一个license-in和license-out长期并存的阶段。
其实，在相当长的时间内，国内医药生产企业以仿制药企业为主，这类企业将低价值的仿制药卖高价钱，坐收政策红利。随着医药行业改革的深入，国家出台了多项措施鼓励创新药企业的发展，例如推行MAH制度、仿制药一致性评价及配套政策、加快药品和器械的审批等。企业对药品研发越来越重视，资本市场对创新药企业也大力追捧，海和药物在此环境下冲击科创板上市，募集资金主要用于新药研发项目，继续布局肿瘤领域，项目的实施一方面能增强公司研发实力，引进高端研发人才，配置先进设备、仪器及软件，另一方面有利于公司快速推进研发管线的开发进度，从而巩固公司行业地位，保持公司竞争优势。
而且从在研产品上看，海和药物的产品数量丰富，涵盖多个热门靶点，临床前研究、临床I期、临床II期与临床III期各研究阶段均有产品在研，梯度合理，进展有序。公司具备数量丰富、布局合理的多层次、立体化产品管线体系。在安全性、有效性及依从性方面，较现阶段的同类竞品具备一定优势，进一步加强了产品管线的差异化。并且管线之间及自有产品与其他药物之间，具备联合用药的开发潜力，总体来说，这有利于充分发挥协同效应，公司未来商业化前景良好。
免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。