基石药业入围医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业榜单

5月10日,由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会联合主办的“第三十八届中国医药产业发展高峰论坛”在上海隆重举行,并发布了医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业榜单,基石药业、恒瑞医药、复星医药、贝达药业、天士力医药等十家企业最终入围。

(图说:医药行业“十三五“”企业管理奖“创新发展杰出企业颁奖)

该评选从“十三五”期间医药企业的研发投入强度、创新能力、创新成果、创新成果的价值、对行业发展的带动作用等多个维度出发,以全国性医药行业协会推荐的方式形成入围企业,再经八家医药协会联合推荐专家评审委员会投票评选出获奖企业,能够获此殊荣代表着企业的创新能力不容小觑。

以基石药业为例,该公司专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求,自2015年成立以来以加速度在发展。凭借行业领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式、坚实的财务优势,基石药业在“十三五”期间取得了多项创新性重大进展。今年3月,普吉华(普拉替尼胶囊) 作为国家一类新药上市获批,距成功引进仅用了两年多的时间。普吉华是中国首个获批用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌的选择性RET抑制剂。同月内,泰吉华(阿伐替尼片) 也获得了中国国家药品监督管理局批准上市,成为中国首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变 (包括D842V突变) 的胃肠道间质瘤精准治疗药物,目前已经正式面向全国多个省市的五十多家院内和院外药房供药。同时,今年4月,泰時维(阿伐替尼片) 实现在中国台湾地区获批上市,这充分体现了公司将创新药物迅速推向市场的能力。

(泰吉华目前已经正式面向全国多个省市的五十多家院内和院外药房供药)

目前,基石药业已经建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,覆盖包括肺癌、胃癌等中国高发肿瘤。其中,多款候选药物获得国内外突破性疗法认定以及优先审评审批资格。

舒格利单抗是基石药业自主研发的抗PD-L1单抗,凭借其优异的临床研究数据,得到了国家“十三五“重大新药创制科技重大专项支持。与此同时,舒格利单抗也获得中国和美国两国的药物监管部门授予突破性治疗药物认定,这充分证明了这款药物在全球范围内巨大的潜在临床价值。目前针对非小细胞肺癌的适应症新药上市申请已经获得国家药监局受理。此外,基石药业不仅与辉瑞在中国大陆达成战略合作,还与美国EQRx公司就舒格利单抗和CS1003(PD-1) 达成海外授权,致力将这两款具备强大竞争优势的药物带给全球肿瘤患者。该战略合作成为2020年中国创新药出海的优秀案例,展现了中国药企获得国际认可的创新研发能力。此外,艾伏尼布是全球首款靶向IDH1突变的新药,已获美国国家药品监局管理局(FDA)批准上市,用于治疗IDH1突变复发/难治急性髓系白血病成人患者。在国内,艾伏尼布已被列入中国国家药品监督管理局药品审评中心发布的"临床急需境外新药名单(第三批)"。

值得一提的是,基石药业的创新发展也得到了各级政府的大力支持和行业认可,陆续荣获“2020年中国医药创新企业100强TOP10”、”第十三届健康中国论坛·年度科技创新品牌奖”、“2020年江苏省重大项目投资”等殊荣。

近年来,随着加速医药审评审批、医保谈判、先行先试等鼓励医药创新政策的相继推行,以及资本市场的加持,我国的医药创新力量正在迅速崛起,迸发出前所未有的活力,涌现出一些具有创新实力的公司,已在推动健康中国建设中发挥着积极作用。面对“十四五”的新征程,我们期待这些公司能够继续快速发展,为中国乃至全球的患者带来更多的创新疗法,推动中国在世界医药舞台扮演更为重要角色的同时为人类的健康事业做出持续贡献。

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