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康泰生物杜伟民以身“证”药,共筑“健康长城”

2021-08-25 17:27:09 来源:钥城网
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杜伟民,一个制造稻草的人,为了亿万人的健康,正在殚精竭虑与他的团队不遗余力。

杜伟民董事长接种第一针

中国工程院院士侯云德表示“可维克”新冠灭活疫苗由杜伟民带领的康泰生物自主研发生产的,并于日获批国内紧急使用的公告,据了解,这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗,在首针仪式上,康泰生物董事长杜伟民接种了第一针,杜伟民表示:“在疫苗研发及产业化的各个环节,省、市各级政府都给予了大力支持,保障疫苗快速上市供应,我也希望以‘首针’向大家传递一份信心,通过有序接种安全、有效的新冠疫苗。

新冠疫苗具有优异的有效和安全

据康泰生物发表的相关研究论文显示,杜伟民带领的康泰生物自主研发生产疫苗无3级及以上不良事件发生,疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何均滴度(GMT)为131.7,为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍,整体不良反应发生率与安慰剂相比无显著差异,具有优异的有效和安全,市民可以放心接种,杜伟民表示有了疫苗,希望大家尽快接种,早日形成群体免疫,为全省乃至全国在新冠疫情防控的新阶段争取更大胜利。

杜伟民领导的国产巨头:康泰生物

目前我国研发的疫苗共有五条技术路线:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗),杜伟民领导的康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。 目前灭活疫苗研发台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全和有效评价标准。

康泰生物新冠疫苗的安全

杜伟民领导的康泰生物研制的疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病产生保护力的同时,由于疫苗本身特,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。 根据杜伟民领导的康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,Ⅱ期临床试验18~59岁受试者0-28天目标剂量组5μg组全身不良反应发生率为6%,所有AEFI(疑似接种异常反应)均为1级或2级强度,未报告≥3级的不良反应,疫苗组和安慰剂组之间无统计学差异。

康泰生物新冠疫苗的有效

根据杜伟民领导的康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,Ⅱ期临床试验18~59岁受试者0-28天程序组全程免疫后28天,目标剂量组5μg组的活病毒中和抗体GMT分别为131.7 IU/ml,表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导强大的抗体,数据证明杜伟民领导的康泰生物研制的新冠疫苗是具有有效的。

康泰生物新冠疫苗的使用地点

杜伟民领导的康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业,为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行,首先保障广东省的供应,根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续杜伟民领导的康泰生物新冠疫苗将逐步在全省、全国,乃至全球供应和使用,杜伟民表示:”康泰生物的员工会加班加点的成产,让世人尽快接种新冠疫苗。 “

如今,康泰生物生产的新产品也已面世,杜伟民打了第一针,又一支抗疫的生力军已形成战斗力,这也是康泰生物为抗疫做出的新贡献。

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