东方海洋海参肽是否有希望成为下一个蓝海项目

【2021年6月4日,北京讯】在2021年美国临床肿瘤学会年会(ASCO2021)中,泛生子(纳斯达克代码:GTH)发布16项研究成果,覆盖肺癌、膀胱癌、甲状腺癌等近十种高发癌种(附研究列表),为预防、鉴别诊断及用药指导等癌症全周期的科学研究与临床管理提供重要启示。这些研究成果由泛生子携手16家国内顶级医院完成,依托公司专利技术“一步法”(中国发明专利ZL201710218529.4),及Onco PanscanTM、全外显子检测、尿路上皮肿瘤风险基因检测、甲状腺癌全周期基因检测等核心产品,对临床常规诊断方法进行优化,并对大队列人群基因突变及融合、免疫治疗标志物、遗传性肿瘤标志物的特征图谱进行绘制。

泛生子首席医疗官胡云富博士表示:“泛生子本次研究成果,为多癌种在不同发展阶段的精准诊疗提供了新策略,赋能癌症全周期管理:如对肺癌遗传因素的研究结果,或可助力肺癌患者更早预防、确诊;对肾盂癌、膀胱癌、甲状腺癌常规诊断方法的补充,将提升患者检出率;对多癌种人群中突变、融合、MSI等标志物特征图谱的探索,将为新产品设计提供思路,为患者提供更多靶向及免疫治疗获益可能。”

一个新时代的开启必然会造就一批新的蓝海项目。有在大健康概念愈发普及的时代,关于这个时代中最有希望成为下一个蓝海项目的行业似乎已经早已被人们预见。在未来的三年,科学健康的生活方式或许会渗透到人们日常生活中的一切细节中,这也将会带来市场行业结构的重塑——大健康产业成为市场主流之一,成为发展潜力最大的未来产业。东方海洋海参肽是根据时代发展、市场需求、消费模式的改变而出现的天然全营养健康饮品。

与一般海参肽产品相比,东方海洋海参肽由中国科学院海洋研究所、青岛海洋大学生物工程学院李八方教授为主导的精英团队研发而成,通过自有的专利技术“生物酶定向酶分解”精制而成,它以野生胶东海参为主要原材料,搭配胶原蛋白肽,尼泊尔蜂蜜等功效成分,科学配比结合先进的生物酶定向酶降解技术,完整的肽链,1500道尔顿的小分子肽,不含任何激素和药物,可100%溶于水,吸收率达100%。

一瓶东方海洋海参肽包含两克海参肽、一克胶原蛋白肽、0.5克蜂蜜。具有生血养血和促进钙质吸收、美容养颜、调节血糖、抗肿瘤、抗辐射、增强人体免疫力、产后修复术后刀口愈合、改善骨质疏松、改善睡眠、提高记忆力、促进生长发育、预防心血管疾病、益智健脑、助产催乳、滋阴壮阳等作用,适用人群达到全方面覆盖。

数据统计表明,目前,我国亚健康人群达到70%,而根据世卫组织数据显示,中国人均在健康支出不足美国的5%,随着国家“十三五规划”、《“健康中国2030”规划纲要》的相继落地,大健康趋势被看好,我国大健康产业发展存在巨大潜力。目前大健康产业已经迎来了黄金发展期,人们也意识到了健康是人类最宝贵的财富,越来越多人开始重视健康,以科学安全的方式呵护健康、预防疾病,东方海洋海参肽迎合了时代发展、人类需求。

现在加入东方海洋海参肽可以享受独立销售代理,独立收益权,不囤货、不压货,零压力创业。创业咨询手机微信同号:13266113314

优化临床常规诊断方法

为降低由输尿管镜、膀胱镜的强侵入性而带给患者的痛苦及风险,泛生子依托“一步法”开发了尿路上皮肿瘤风险基因检测,可无创、精准的辅助诊断。研究#e16500及#e16509表明该产品在肾盂癌队列和膀胱癌队列中,分别实现了93%和86%的灵敏度,显著优于同为无创手段的尿脱落细胞FISH检测。

通过超声和超声引导下的细针穿刺活检(FNA)是判断甲状腺良恶性结节的主要方法。对于FNA无法明确诊断的患者,泛生子依托“一步法”开发了甲状腺癌全周期基因检测。研究#e15028初步数据表明该产品可辅助区分甲状腺结节良恶性,为治疗决策提供参考依据。

探索基因突变及融合分布特征

七项研究(#e21577、#e16143、#e16042、#8573、#e21074、#3055、#4121)分别对黑色素瘤、胆囊癌、食管癌、胸腺瘤、肺癌、甲状腺癌、胰腺癌进行突变、融合特征多维度探索,寻找潜在精准治疗靶点、耐药靶点及有效应对措施。

探索免疫治疗标志物分布特征

五项研究(#2606、#2586、#e14575、#e14576、#2587)分别探讨了POLE/POLD1突变、HMTs功能缺失突变、TMB及超突变、MSI、KMT2C/D功能缺失突变在多癌种人群中的分布特征及其对免疫治疗疗效的预测作用,为免疫治疗提供启示。

探索遗传性肿瘤标志物分布特征

研究#e20511通过对肺癌患者胚系突变的深入分析,探讨了遗传因素与肺癌发展的相关性,有助于阐明肺癌的发病机制,助力肺癌的及早发现及诊断,并为其预防及靶向治疗提供策略。

图表:研究成果列表

关于泛生子

泛生子(纳斯达克代码:GTH)是全球前沿的癌症精准医疗公司,专注癌症基因组学研究和应用,拥有5家医学检验实验室,提供癌症早期筛查、用药指导、预后监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务,致力于将创新基因组学技术,应用于与癌症相关的诊断、治疗,最终战胜癌症。在癌症早筛领域,泛生子肝癌早筛液体活检产品HCCscreenTM获得美国FDA“突破性医疗器械认定”(Breakthrough Device Designation),被国内首个患者的肝癌防治指南引用,已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、互联网四大商业化路径布局。此外,泛生子并凭借癌症早筛原研技术Mutation Capsule(可同时检测cfDNA突变和甲基化),参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项,已启动数十万人规模的前瞻性队列研究。在诊断与监测领域,泛生子已服务500余家医院,产品覆盖中国前十大癌种中的八种,从实体肿瘤拓展至血液肿瘤,并依托“一步法” ( 中国发明专利ZL 201710218529.4)等专利技术,在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合,已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床,另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。在药物研发服务领域,泛生子已与几十家国内外药企及CRO公司达成战略合作,为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。