创新药谊生泰®被纳入医保目录，仁会生物致力研发更多糖尿病治疗药物

2020年12月28日，国家医疗保障局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，仁会生物研发的创新药谊生泰®被纳入其中。

谊生泰®，通用名称贝那鲁肽注射液，是仁会生物自主研发的创新生物药，用于2期糖尿病的治疗，属于国家一类新药。

目前，谊生泰®是全球首个且唯一一个氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。其国际通用名“Beinaglutide”于2018年被世界卫生组织批准，收录于世界卫生组织（WHO）国际非专利名称（INN）建议目录。

自贝那鲁肽注射液立项起，就陆续签约了十一五国家科技部重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目、上海市科委生物医药产业转化项目等专项计划，谊生泰®的成功研发无疑惠及了众多2型糖尿病患者。

作为我国第一个糖尿病领域的创新药，贝那鲁肽作用优势明显，能够在不易发生低血糖风险的情况下，有效降低患者血糖水平，明显降低体重指标，改善血脂水平的作用。

贝那鲁肽与天然GLP-1结构相同，贴合生理，模拟生理性GLP-1作用模式，促进胰岛素分泌，更好地抑制胰高糖素释放，显著延缓胃排空，抑制食欲。贝那鲁肽在人体内清除较快，持续给药体内无蓄积，可避免长期持续刺激带来的潜在安全性风险，减少糖尿病患者长期用药的后顾之忧。

临床研究证明，2型糖尿病患者使用贝那鲁肽治疗三个月后，可显著降低餐后血糖，其每餐餐时用药，能够更好地促使三餐餐后血糖均得到较好的控制。在一项已发表的临床研究中，患者单独使用贝那鲁肽或者贝那鲁肽联合长效甘精胰岛素进行治疗三个月，结果表明，餐后2 小时血糖从治疗前的14.21mmol/L 显著下降至8.75mmol/L，下降幅度达5.46 mmol/L。

目前，除了已经上市的贝那鲁肽注射液，仁会生物持续加大对原创新药的研发投入力度，治疗2期糖尿病的BEM-012和BEM-040，已进入工艺开发阶段。仁会生物将构建具有国际竞争力的技术平台，开发出在疗效和安全性方面更优的糖尿病治疗药品。

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