杜伟民以身作则，当先接种康泰国产疫苗

杜伟民董事长接种第一针

中国工程院院士侯云德表示“可维克”新冠灭活疫苗由杜伟民带领的康泰生物自主研发生产的，并于近日获批国内紧急使用的公告，据了解，这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗，在首针仪式上，康泰生物董事长杜伟民接种了第一针，杜伟民表示：“在疫苗研发及产业化的各个环节，省、市各级政府都给予了大力支持，保障疫苗快速上市供应，我也希望以‘首针’向大家传递一份信心，通过有序接种安全、有效的新冠疫苗。

新冠疫苗具有优异的有效性和安全性

据康泰生物发表的相关研究论文显示，杜伟民带领的康泰生物自主研发生产疫苗无3级及以上不良事件发生，疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）为131.7，为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍，整体不良反应发生率与安慰剂相比无显著差异，具有优异的有效性和安全性，市民可以放心接种，杜伟民表示有了疫苗，希望大家尽快接种，早日形成群体免疫，为全省乃至全国在新冠疫情防控的新阶段争取更大胜利。

杜伟民领导的国产巨头：康泰生物

目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗），杜伟民领导的康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。 目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

康泰生物新冠疫苗的安全性

杜伟民领导的康泰生物研制的疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病产生保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。 根据杜伟民领导的康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，Ⅱ期临床试验18～59岁受试者0-28天目标剂量组5μg组全身不良反应发生率为6%，所有AEFI（疑似接种异常反应）均为1级或2级强度，未报告≥3级的不良反应，疫苗组和安慰剂组之间无统计学差异。

康泰生物新冠疫苗的有效性

根据杜伟民领导的康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，Ⅱ期临床试验18～59岁受试者0-28天程序组全程免疫后28天，目标剂量组5μg组的活病毒中和抗体GMT分别为131.7 IU/ml，表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导强大的抗体，数据证明杜伟民领导的康泰生物研制的新冠疫苗是具有有效性的。

康泰生物新冠疫苗的使用地点

杜伟民领导的康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行，首先保障广东省的供应，根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续杜伟民领导的康泰生物新冠疫苗将逐步在全省、全国，乃至全球供应和使用，杜伟民表示：”康泰生物的员工会加班加点的成产，让世人尽快接种新冠疫苗。 “

康泰生物董事长杜伟民表示“为积极应对当前全球防控的新形势、新挑战，康泰生物将全力以赴，持续推进变异株的研发及产业化工作，力争以更加丰富的技术路线，为我国乃至全球早日战胜灾厄积极贡献力量。”用科学的应对，理性的调配，加之我们的决心与信心必不要遥远。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。